艱難梭狀(zhuàng)芽(yá)胞杆(gān)菌檢(jiǎn)測顯色(sè)培(péi)養基使用(yòng)說明(míng)書(shū)

用於(yú)艱難(nán)梭(suō)狀芽胞(bāo)杆菌(jūn)的檢測(cè)

組分(fēn)

科(kē)瑪嘉艱(jiān)難(nán)梭狀芽胞(bāo)杆(gān)菌基(jī)礎(chǔ)培養基和增(zēng)補劑(jì)各一(yī)瓶(píng)。

基礎培養(yǎng)基(jī)：瓊(qióng)脂 15.0 g/L  蛋白(bái)腖和酵母浸(jìn)粉(fěn)25.0 g/L  鹽類 9.0 g/L 

生長(cháng)因子 4.0 g/L  色素1.7 g/L

增  補  劑：3ml /L

pH值 7.8

操 作

• 基礎(chǔ)培養基：取瓶(píng)內(nèi)幹粉(fěn)54.7 g溶於1000 mL去離(lí)子水(shuǐ)的潔(jié)淨三角(jiǎo)瓶中，充(chōng)分攪拌混匀。也(yě)可(kě)根據(jù)需要按照54.7 g/L的比(bǐ)例擴大或(huò)縮小(xiǎo)製備(bèi)培養(yǎng)基(jī)的量。
• 加(jiā)熱(rè)至100℃，不(bù)停(tíng)攪(jiǎo)拌，使其*溶(róng)解。切勿(wù)加(jiā)熱超(chāo)過(guò)100℃，切勿(wù)121℃高(gāo)壓滅(miè)菌(jūn)。若(ruò)使用(yòng)微(wēi)波爐加熱，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱(rè)沸騰(téng)，立即移出，輕輕(qīng)搖匀，再放入微波(bō)爐加(jiā)熱(rè)，觀(guān)察(chá)小氣泡(pào)變為大氣泡，直至*溶解即可。切勿使培(péi)養基溢出。

3，增補劑(jì)：取增(zēng)補劑一瓶加(jiā)入(rù)3mL去離(lí)子水中(zhōng)，（也可(kě)按照(zhào)3ml /L的(dí)比例(lì)擴大或縮(suō)小製(zhì)備增補劑(jì)的量），輕輕(qīng)搖動，使其(qí)*溶(róng)解(jiě)。

4，把混匀(yún)後的(dí)增(zēng)補劑加入(rù)到(dào)冷卻至(zhì)45℃℃的基礎(chǔ)培養基中，輕(qīng)輕(qīng)搖(yáo)動(dòng)使其充分(fēn)混(hùn)匀(yún)，傾(qīng)注平皿，使其凝固(gù)，晾幹備用(yòng)。

保存  該(gāi)成(chéng)品(pǐn)平(píng)板(bǎn)在(zài)室溫可(kě)保(bǎo)存(cún)一天(tiān)或在冰箱(xiāng)內(nèi)貯存(cún)2個(gè)月(yuè)（2℃8℃，避光）。

接種(zhǒng)

      劃綫(xiàn)或塗(tú)布接種（冰(bīng)箱(xiāng)內保存的平板(bǎn)使用前應(yīng)恢復(fù)至室(shì)溫），在(zài)36

結果

性(xìng)能(néng)及(jí)局限

最終鑒定需(xū)做(zuò)附加試(shì)驗(yàn)。

艱難(nán)梭狀芽(yá)胞杆菌檢測顯色(sè)培養(yǎng)基(jī)

貯(zhù)存(cún)條件

基(jī)礎幹(gān)粉貯(zhù)存於15℃~30℃幹(gān)燥(zào)環境中(zhōng)，增(zēng)補(bǔ)劑(jì)貯存於2℃~8℃環境(jìng)中，在(zài)有效(xiào)期前使(shǐ)用。

汙染(rǎn)處理(lǐ)

使用過的(dí)培(péi)養基(jī)需(xū)要在(zài)121℃滅菌(jūn)至少20分鐘才可以按照(zhào)有(yǒu)關(guān)規(guī)定丟棄。

附：供(gōng)體(tǐ)外(wài)診斷使用，產(chǎn)品須(xū)專業(yè)人(rén)員操(cāo)作。